Text copied to clipboard!

Název

Text copied to clipboard!

Ředitel klinických studií

Popis

Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného ředitele klinických studií, který bude zodpovědný za plánování, řízení a dohled nad všemi aspekty klinických výzkumných projektů. Tato pozice vyžaduje hluboké znalosti v oblasti klinického výzkumu, regulačních požadavků a schopnost vést multidisciplinární týmy. Ředitel klinických studií bude spolupracovat s interními i externími partnery, včetně výzkumných center, farmaceutických společností a regulačních orgánů, aby zajistil hladký průběh studií a dodržení všech standardů kvality a bezpečnosti. Kandidát bude zodpovědný za rozvoj strategií klinických studií, monitorování rozpočtů, vyhodnocování výsledků a reportování vedení společnosti. Důležitou součástí práce je také zajištění souladu s etickými normami a legislativou, stejně jako implementace inovativních metodik pro zlepšení efektivity výzkumu. Pozice vyžaduje vynikající komunikační schopnosti, organizační dovednosti a schopnost rozhodovat se v náročných situacích. Pokud máte zkušenosti s vedením klinických studií a chcete se podílet na vývoji nových léčebných metod, rádi vás přivítáme v našem týmu.

Odpovědnosti

Text copied to clipboard!
  • Plánování a řízení klinických studií od začátku do konce
  • Koordinace práce výzkumných týmů a externích partnerů
  • Zajištění souladu s regulačními požadavky a etickými normami
  • Monitorování rozpočtů a zdrojů potřebných pro studie
  • Vyhodnocování dat a příprava zpráv pro vedení a regulační orgány
  • Implementace inovativních metodik a procesů ve výzkumu
  • Řešení problémů a rozhodování v průběhu studií
  • Spolupráce s farmaceutickými společnostmi a výzkumnými institucemi
  • Zajištění školení a rozvoje týmu
  • Přispívání k rozvoji strategie klinického výzkumu

Požadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdělání v oblasti medicíny, farmacie nebo příbuzném oboru
  • Minimálně 5 let zkušeností s řízením klinických studií
  • Znalost regulačních požadavků (GCP, ICH, EMA, FDA)
  • Schopnost vést a motivovat multidisciplinární týmy
  • Výborné organizační a komunikační schopnosti
  • Zkušenost s rozpočtovým plánováním a řízením projektů
  • Analytické myšlení a schopnost řešit komplexní problémy
  • Znalost anglického jazyka na pokročilé úrovni
  • Schopnost práce pod tlakem a flexibilita
  • Zkušenost s přípravou a prezentací odborných zpráv

Potenciální otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Jaké máte zkušenosti s řízením klinických studií?
  • Jakým způsobem zajišťujete dodržování regulačních požadavků?
  • Jaké metody používáte pro motivaci a vedení týmu?
  • Jak řešíte nečekané problémy během klinických studií?
  • Jaké máte zkušenosti s rozpočtovým plánováním projektů?
  • Jaké softwarové nástroje používáte pro správu klinických dat?
  • Jak komunikujete s externími partnery a regulačními orgány?
  • Jaké inovativní přístupy jste implementovali ve svých předchozích projektech?
  • Jak zvládáte práci pod tlakem a náročné termíny?
  • Jaké jsou vaše zkušenosti s přípravou odborných zpráv a prezentací?